Albinisme le cas émouvant du modèle Thando Hopa

Dans cet article, nous voulons parler d'une réalité mal connue. Nous sommes sûrs que vous avez déjà rencontré un albinos à plusieurs reprises, voire même que, dans votre entourage, vous connaissiez peut-être un albinos. Comme on le sait, l’albinisme est une maladie génétique caractérisée par une hypopigmentation de la peau, des cheveux et des yeux.

Cette carence en mélanine est associée à des affections cutanées très graves dues à la sensibilité au soleil. Ce n'est pas facile d'être albinos, mais c'est encore pire de souffrir de ce changement génétique sur un continent comme l'Afrique. Ce qui se passe est rapporté par un jeune modèle nommé Thando Hopa. C'est elle qui donne la parole à cette si terrible réalité, et nous voulons expliquer ici.

Le modèle Thando Hopa

Thando Hopa Elle a 24 ans et, en plus d'un modèle, elle est avocate. Elle se considère chanceuse, car naître avec l'albinisme en Afrique est presque une malédiction..

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Il a étudié à Johannesburg, où il a rapidement attiré l'attention pour son physique délicat et flamboyant qui brillait de mille feux sur les podiums et les couvertures de magazines. Thando est l'un des rares modèles albinos au monde.

C’est peut-être pour son succès et ses répercussions qu’il a choisi d’étudier le droit, de donner la parole au drame social qui se déroule en Afrique et que beaucoup ignorent.

La malédiction d'être albinos en Afrique

Vous serez surpris d'apprendre que l'Afrique est l'un des continents les plus albinos.. Surtout en Tanzanie.

Les experts ignorent les causes spécifiques de ce phénomène, mais on pense que cela pourrait être dû à la consanguinité et aux personnes d'origine européenne qui ont pu atteindre cette partie du continent africain. En Afrique, la population d'albinos dépasse 15% du reste du monde.

Comme Thando Hopa l'explique, être un albinos en Afrique implique tout d'abord un problème physique, puis un drame social. En raison de l'ensoleillement extrême et de la rareté des ressources, de nombreuses personnes souffrent de cancer de la peau et de cécité en raison d'un manque de protection. En outre, ils doivent faire face au mépris du reste de la population..

Les albinos sont appelés "Zeru-Zeru", c'est-à-dire fils du diable ou des fantômes.. On pense que l'albinisme est le résultat d'un péché commis par les parents en établissant une alliance diabolique et dont les marques se reflètent dans la pâleur de leurs enfants. D'où le dégoût et le fait que beaucoup de mères abandonnent même leurs enfants.

Un albinos vivant ne vaut rien, mais un albinos mort est aussi précieux qu'un diamant. La raison? Nombreux groupes ethniques, groupes sociaux africains et magiciens de village pense que le sang et les organes d'un albinos ont des propriétés magiques ou curatives.

Comme dans le cas de l'albinisme, il en va de même pour la terrible réalité des bois de rhinocéros ou de l'ivoire d'éléphant: ils paient d'énormes sommes d'argent et il ne fait aucun doute que mutiler et même tuer.

La réalité de l'albinisme en Afrique

C'est une triste réalité dénoncée par de nombreuses organisations humanitaires. Des groupes d'hommes armés semblent souvent être au milieu de la nuit, prêts à mutiler ou même à tuer des enfants et des adultes albinos..

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Des sommes énormes sont versées pour votre sang et vos organes.. C'est pourquoi des personnes sans scrupules guidées par cette absurdité n'hésitent pas à commettre ces actes atroces..

L'albinisme en Afrique est une véritable malédiction, alors des gens comme Thando Hopa donnent la parole à ce drame. En outre, de nombreuses organisations internationales tentent de fournir une couverture sociale à ces personnes qui, principalement en Tanzanie, ils sont en danger.

Néanmoins, il est notoire que de nombreux albinos meurent chaque année, soit des suites de l’attaque de ces sans-cœur, soit même de problèmes liés à leur maladie, qui ne sont pas traités comme il se doit. Les brûlures cutanées, les plaies infectées et le cancer ont tendance à être des problèmes majeurs.

Par exemple, beaucoup d'enfants aujourd'hui doivent apprendre à vivre sans leurs pieds ni leurs mains.. Beaucoup ne perdent pas leur sourire, bien que dans certains cas, le fait d'être différent et spécial peut être le pire stigmate de certaines sociétés..