Jaxon Buell, le bébé né sans partie du cerveau et défie aujourd'hui la science

Jaxon Emmett Buell, un bébé né avec une malformation cérébrale grave, a dépassé tous les pronostics médicaux..

Maintenant, il conteste la science après sa première année de vie, même si après sa naissance, on espérait qu'il ne vivrait que quelques jours, ou tout au plus quelques semaines..

Après de nombreux tests et diagnostics erronés, les experts accompagnant l’affaire ont pu déterminer que Jaxon souffre d'une malformation appelée micro hydrocéphalie, qui empêche le bon développement de votre cerveau.

Cette maladie grave a interféré avec la formation de son cervelet, entraînant des conséquences ultérieures pour son équilibre et sa coordination; Cela a également rendu votre tronc cérébral plus mince que la normale, ce qui a un impact négatif sur votre développement moteur..

Malgré la gravité de votre problème, votre histoire est devenue virale dans le monde entier et Jaxon est maintenant surnommé le «bébé miracle»..

Les médecins continuent à donner peu d'espoir à son espérance de vie, mais après avoir dépassé son premier anniversaire, ses parents croient qu'il peut continuer à avancer..

L'histoire de Jaxon Buell

Brittany et Brandon Buell, les parents de Jaxon, étaient très heureux de la nouvelle de la grossesse. Malheureusement, à la dix-septième semaine de gestation, ils ont été prévenus d'une malformation cérébrale fœtale susceptible de réduire leurs chances de vivre..

Compte tenu de cela, les médecins leur ont donné la possibilité d'interrompre ou de poursuivre la grossesse, tout en étant conscients des risques que cela impliquerait..

Brandon, le père du garçon, s'est assuré que la décision de poursuivre la grossesse était prise après avoir demandé aux médecins si le petit garçon souffrait ou s'il mettait en danger la vie de Brittany..

Comment les experts ont-ils répondu à cela, les deux parents ont rejeté l'idée d'avorter.

Bien que les deux soient chrétiens, Brandon garantit que s'il y avait eu un risque, la décision aurait été différente..

De recevoir les mauvaises nouvelles jusqu’à ce que cela devienne viral dans le monde entier, ces parents ont reçu de vives critiques qu’ils les appellent «égoïstes» pour avoir permis à leur bébé de naître. sachant même qu'il serait plein de limitations.

À cet égard, Brandon a fait les déclarations suivantes au journal britannique. Courrier quotidien:

«Qui sommes-nous pour décider? Un fils nous a donné une opportunité et nous avons dû lui parler. Quand le choix de la vie est-il devenu un acte égoïste et damnable?

Bien que beaucoup soient en désaccord, plus de gens sont émus par l'histoire, nous assurant que c’est un autre miracle que la science ne peut expliquer.

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Un traitement sans traitement de Jaxon Buell

À partir du moment où elle est née, pendant trois semaines, Jaxon a été connectée à plusieurs appareils de l'unité de soins intensifs pendant que les médecins essayaient de déterminer son état..

Les experts ont déterminé que l'enfant ne pouvait pas marcher, entendre, voir ou exprimer son faim.. Et c'était vraiment comme ça. Le bébé doit être nourri au moyen d'une sonde d'alimentation et ses limitations se compliquent de jour en jour..

À environ 15 mois, le petit est un survivant, mais doit continuer à lutter contre tous ses problèmes de santé..

Ses parents ont reçu beaucoup d’aide sur la page Facebook «Jaxon Strong», qui compte plus de 300 000 abonnés. page web GoFundMe environ 150 000 dollars de dons, tous destinés à financer les traitements médicaux nécessaires.

En savoir plus sur l'histoire de Jaxon Buell

La maladie de Jaxon n'a pas de traitement curatif, et même si le garçon a atteint l'âge de un an, votre espérance de vie est faible.

Les parents du bébé savent qu'ils auront besoin d'un miracle encore plus grand pour garder leur enfant, car ils sont conscients de la gravité de leur maladie..

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Aujourd'hui, en plus de prendre soin de lui du mieux qu'ils peuvent, les Buell profitent de chaque instant qu'ils peuvent partager avec lui..

Le message suivant est un morceau de texte qui peut être trouvé sur les pages mentionnées:

«Notre bébé formidable et fort est né le 27 août 2014 et a reçu un diagnostic de micro hydrocéphalie, une malformation cérébrale extrêmement grave pour laquelle il n'existe aucun traitement curatif. Jaxon a déjà démontré à quel point il était fort, intelligent et spécial dans la réalisation de prouesses dont les médecins doutaient qu'il serait capable, et il s'améliore chaque jour. Il vient de battre un record de miracle avec la célébration de son premier anniversaire. ".