Un simple test sanguin pourrait localiser les tumeurs.

La détection précoce du cancer reste un défi majeur pour la communauté médicale. Malgré les progrès accomplis, il reste encore beaucoup de difficultés à diagnostiquer précisément quand il y a suspicion.

Actuellement, Des examens cliniques et des tests ont été développés pour identifier la présence de cellules malignes., surtout quand ils sont déjà à un stade ultérieur.

Dans ces cas, les tests sanguins sont très efficaces car ils permettent de détecter la présence d'un cancer en identifiant l'ADN que les cellules tumorales libèrent dès leur mort..

Cependant, il s'agit d'un résultat très superficiel, car il ne permet pas de savoir précisément où se trouve la tumeur..

Étonnamment, cette situation pourrait être sur le point de changer grâce à une nouvelle percée réalisée par un groupe de bioingénieurs de l'Université de Californie à San Diego (États-Unis)..

Les experts ont développé un type de test sanguin qui, en plus de détecter le cancer, indique où il se trouve.

La nouvelle analyse promet un diagnostic plus rapide et permet donc d'éviter l'utilisation de procédures chirurgicales invasives..

L'étude des tumeurs

Les bioingénieurs de l'Université de Californie ont mis au point un nouveau test sanguin. Contrairement aux existants, cette peut aider à détecter le cancer plus tôt et plus précisément.

Les résultats ont été publiés dans la revue Nature génétique, montrant l'importance de lutter contre cette maladie dangereuse.

Lorsqu'une tumeur commence à se propager dans une certaine région du corps, elle commence à entrer en compétition avec les cellules saines pour les nutriments et l'espace, les faisant mourir au cours du processus..

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L'ADN des cellules mortes passe dans le sang, ce qui facilite la détection des tissus attaqués.

Spécifiquement, On a trouvé un morceau d’ADN qui est essentiel pour identifier l’endroit où se trouve la tumeur: Haplotypes de méthylation CpG dans les molécules d'ADN.

Chaque tissu corporel peut être identifié par sa forme unique d'haplotypes de méthylation..

Kun Zhang, professeur à la School of Engineering de l'Université de Californie à San Diego et auteur principal de l'article, a déclaré:

Nous avons fait la découverte par accident. Nous recherchions des cellules cancéreuses pour en déterminer l'origine, mais nous avons également trouvé des signes d'autres cellules.. Nous avons alors réalisé que si nous unissions les deux ensembles de signaux, nous pourrions déterminer la présence ou l'absence de la tumeur et son emplacement..

Pour prouver cette méthode, les chercheurs ont créé une base de données contenant tous les modèles de méthylation CpG de tissus organiques, tels que:

• Du foie
• Intestin
• Deux points
• Les poumons
• Cerveau
• Les reins
• La rate
• Pancréas
• Du sang

Cellules tumorales

Aussi Des échantillons de tumeur et de sang ont été analysés chez des patients Le centre de lutte contre le cancer de l'Université de Californie à Moores identifie des marqueurs génétiques spécifiques à une maladie.

Des échantillons de sang de patients avec et sans tumeurs ont été observés pour rechercher des signes de marqueurs du cancer et des profils de méthylation des tissus.

Cette combinaison est nécessaire pour obtenir un résultat positif. Les experts ont catalogué le test en tant que processus d’authentification double..

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Malgré les résultats, l’équipe de recherche a préféré faire preuve de prudence et s’assurer que pour l'instant c'est juste une preuve de concept.

 "Nous devons travailler avec les oncologues pour affiner et affiner la méthode avant de la passer à la phase d'essai clinique", prévient Zhang..