Qu'est-ce qu'un adénome hypophysaire?

  • Christopher Wilcox
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L'adénome hypophysaire est une tumeur bénigne à croissance lente.. Il provient des cellules qui composent la glande pituitaire. Cette glande régule la fonction des autres glandes du corps, raison pour laquelle elle est si importante..

L'adénome hypophysaire est relativement courant et se manifeste chez environ 1 adulte sur 1000. Il s’agit généralement d’une tumeur bénigne à croissance lente. D'autre part les carcinomes hypophysaires ou les tumeurs malignes sont très rares.

Il n'y a pas de distinction de genre, ils touchent les hommes et les femmes de manière égale. Par rapport à l'âge, l'incidence est plus élevée entre 30 et 40 ans.

Les causes réelles de l'adénome hypophysaire sont inconnues, bien que dans certains cas est liée à une maladie génétique appelée syndrome de néoplasie endocrinienne multiple.

Symptômes de l'adénome hypophysaire

Le principal symptôme résultant de ces tumeurs est changement dans la sécrétion d'hormones. Selon l'incidence de la tumeur hypophysaire, ils peuvent produire des quantités excessives d'une ou plusieurs hormones..

En raison de changements dans le système endocrinien, Les symptômes peuvent être:

  • L'hyperthyroïdie: la glande thyroïde produit des quantités excessives d'hormones; Ce symptôme est assez rare chez les personnes atteintes d'un adénome hypophysaire..
  • Syndrome de Cushing: le niveau d'hormone cortisol est supérieur à la normale.
  • Acromégalie: Un taux élevé d'hormone de croissance chez l'enfant entraînera un gigantisme. Si cela se produit chez un adulte, on parle d’acromégalie..
  • Sécrétion et production de lait chez les hommes et les femmes.
  • Menstruations irrégulières chez les femmes en raison d'une altération des hormones sexuelles.

D'autre part, les symptômes qui surviennent quand il y a compression des structures cérébrales en raison d'une tumeur hypophysaire gros peut inclure:

  • Changements visuels, tels que vision double, perte de champ visuel, paupières tombantes ou modification de la vision des couleurs.
  • Mal de tête.
  • Fatigue et somnolence.
  • Écoulement nasal de liquide clair.
  • Nausées et vomissements.
  • Problèmes d'odorat

Lorsque ces symptômes se manifestent soudainement et simultanément, ils peuvent être graves. En outre, peut provoquer un infarctus hypophysaire.

Assurez-vous de lire: 5 conseils pour réduire l'inconfort de l'hypothyroïdisme pendant la grossesse

Types d'adénomes

Les adénomes hypophysaires peut être classé selon la taille, comme suit:

  • Microadénomes: moins de 1 cm.
  • Macroadénomes: plus grand que 1 cm. Ce type d'adénome provoque une ou plusieurs hormones hypophysaires à l'origine d'un pourcentage élevé de carences..

En outre, peut être classé en fonction de la possibilité de sécrétion d'hormones ou non. Suivre ce critère peut être fonctionnel s’ils sécrètent des hormones par eux-mêmes et des adénomes non fonctionnels s’ils ne sécrètent pas d’hormones..

Diagnostic de l'adénome hypophysaire

Premièrement, pour le diagnostic, il est nécessaire d'effectuer un examen physique, qui analyse tout problème de double vision et de champ visuel. De plus, la perte de vision latérale ou périphérique et la capacité de voir dans certaines zones sont également étudiées..

Donc, est effectuée une analyse de la fonction endocrinienne rechercher des signes d'excès hormonal ou d'irrégularité. Les paramètres sont mesurés en tant que niveaux élevés de cortisol, syndrome de Cushing ou excès d'hormone de croissance..

D'autre part, les examens les plus pertinents pour confirmer le diagnostic sont le champ visuel, la tomodensitométrie (TDM) et le cerveau (IRM)..

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Traitement de l'adénome hypophysaire

Options thérapeutiques courant comprennent:

  • Traitement pharmacologique et remplacement hormonal: Les médicaments qui bloquent la sécrétion d'hormones peuvent contrôler les symptômes, voire réduire la taille de la tumeur.
  • Techniques de radiothérapiepicle: sont souvent utilisés pour réduire la taille de la tumeur.
  • Chirurgie de l'adénome hypophysaire: La plupart de ces tumeurs sont éliminées par la cavité nasale. Cependant, dans d'autres cas, une craniotomie ou une ouverture du crâne est requise..

La chirurgie nasale endoscopique est l’introduction par l’intermédiaire des voies nasales d’un endoscope., qui glisse entre le cornet moyen et le septum nasal jusqu’à ce que l’orifice sphénoïdal soit localisé. Ce trou est agrandi pour obtenir une ouverture suffisante du sinus sphénoïdal et pour visualiser le sol de selle turque pour extraire la tumeur..

En conclusion, la complication la plus grave est la cécité, si le nerf optique est gravement endommagé. De plus, la tumeur ou son enlèvement peuvent causer des déséquilibres hormonaux permanents et un diabète insipide. Ce type de diabète se caractérise par des symptômes de miction fréquente et une soif extrême..

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