Agranulocytose Symptômes et Traitements

L'agranulocytose est un trouble sanguin.. Consiste en une diminution des granulocytes sanguins. Les granulocytes sont des cellules présentes dans le sang, principalement responsables de la lutte contre les infections..

Il y a trois types de granulocytes:

• Les neutrophiles
• Éosinophiles
• Basophiles

L'agranulocytose est également appelée neutropénie ou granulocytopénie. Selon la définition la plus répandue, il se produit lorsque le nombre de neutrophiles est inférieur à 1 000 - 1 500 cellules par millimètre cube de sang.

C'est une maladie rare mais potentiellement grave.. Dans cet article, nous expliquons ce que c'est et quels sont ses symptômes..

Pourquoi l'agranulocytose survient? 

Comme nous l'avons mentionné, l'agranulocytose est la diminution de nombre de neutrophiles dans le sang. Cela peut arriver pour deux raisons:

• Granulopoïèse inefficace. Fait référence à un échec dans le processus de création des neutrophiles qui se produit dans la moelle osseuse. Par conséquent, toute modification apportée à la colonne peut en être la cause. Par exemple, il peut survenir dans une anémie plastique ou une leucémie..
• Destruction précoce ou utilisation de neutrophiles. Si cela se produit plus rapidement que la moelle ne peut générer de nouveaux neutrophiles, l'agranulocytose se manifestera..

Les neutrophiles sont des cellules responsables de la lutte contre les infections bactériennes. Par conséquent, son utilisation excessive se produit dans ces situations. D'autre part, le la destruction précoce peut être due à certains médicaments, comme métamizole. Aussi par radiation ou par processus auto-immuns.

De cette façon, nous pouvons dire que l'étiologie de l'agranulocytose peut être:

• La génétique, quand la production cellulaire est altérée par un problème de gène.
• Congénitale
• Acquis. L'agranulocytose ou la conséquence du cancer est incluse ici..

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Comment pouvons-nous le classer? 

La gravité de l'agranulocytose est classée en fonction du nombre de neutrophiles dans le sang. De cette façon, il peut être:

• Lumière: le nombre de neutrophiles est inférieur à 1 000 - 1 500 cellules / millimètre cube de sang.
• Modéré: est inférieure à 500 - 1 000 cellules / millimètre cube de sang.
• Sévère: le nombre de neutrophiles est inférieur à 500 cellules / millimètre cube de sang.

Symptômes d'agranulocytose 

Tout d’abord, nous devrions souligner que cette pathologie n'a pas de symptôme spécifique. En fait, cela peut même passer inaperçu. Certains des signes les plus communs sont:

• Fièvre supérieure à 38º C. Il s'accompagne généralement de frissons et de transpiration..
• Toux et dyspnée.
• Faiblesse et fatigue
• Plaies de la bouche et ulcères vasculaires.
• Inconfort en urinant.
• Vomissements et diarrhée.

En revanche, chez les femmes, les sécrétions vaginales peuvent être modifiées.. L'important est de savoir que le patient souffre d'infections plus souvent.. De plus, ces infections sont généralement rares..

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Comment est-il diagnostiqué? 

Les médecins soupçonnent cette maladie lorsque, comme nous l'avons dit, le patient est souvent infecté. Premier, un test sanguin. En il apparaîtra un faible nombre de granulocytes. De plus, la moelle osseuse peut être examinée par biopsie ou par aspiration..

Autres tests qui servent à atteindre le diagnostic sont:

• Analyse d'urine ou d'autres fluides. De cette façon, des agents infectieux peuvent être trouvés si la personne a de la fièvre..
• Test génétique
• Tests d'anticorps. Celles-ci sont utiles pour éliminer une cause auto-immune..

Traitement de l'agranulocytose 

Sans aucun doute, le traitement dépend de la cause et de la gravité du cas. Ainsi, si la cause est pharmacologique, il est besoin d'enlever le médicament qui le produit. Si cela ne peut pas être fait, il est préférable de choisir un autre médicament. En outre, des tests sanguins de contrôle doivent être effectués..

Par contre, en cas d’infection, le patient doit prendre des antibiotiques. La stratégie la plus répandue est prendre des antibiotiques contre les microorganismes les plus courants. Lorsque l'agranulocytose est provoquée par une maladie auto-immune, les corticostéroïdes donnent de bons résultats..

En outre, il existe actuellement des traitements plus spécifiques, comme:

• Transfusion de leucocytes.
• Facteur Stimulant Des Colonies De Granulocytes (G-CSF). C'est une méthode qui stimule la moelle osseuse pour produire plus de granulocytes. Il est particulièrement efficace chez les personnes dont l'agranulocytose est due à une chimiothérapie..
• Greffe de moelle osseuse. Il est réservé aux cas où les autres mesures n'ont pas fonctionné. Une moelle osseuse saine peut produire des granulocytes sains. Cependant, il est difficile de trouver des donneurs similaires.

En conclusion 

En conclusion, l'agranulocytose est un trouble sanguin complexe. Vous devriez consulter votre médecin si vous avez souvent des infections. En outre, si vous ressentez une faiblesse, de la fièvre ou tout autre symptôme mentionné. Le médecin effectuera les examens pertinents et établira le traitement nécessaire au cas..